1. Мальчик с кошачьими глазами
Нонг Юхуэй, маленький ребенок из Южного Китая, страдает необычным заболеванием, известным как «кошачий глаз». Из-за этого недуга он видит в темноте так же хорошо, как и днем.
Глаза мальчика светятся ночью из-за его болезни, которая официально известна как лейкодермия. Недостаток в том, что в результате его глаза являются очень светочувствительными.
2. Синдром Зеркальной Руки
У этого заболевания есть множество уникальных аспектов, но, вероятно, наиболее интригующим является тот факт, что в медицинской литературе во всем мире было зарегистрировано менее 100 случаев.
Физическое заболевание, известное как «Ульнар Димелия», по сути означает, что люди с восемью пальцами создают впечатление, будто они держатся за руки или даже дают пять сами себе.
3. Ледяно-голубые глаза
Джалисия Найтенгейл, потрясающая модель, родилась с самыми удивительными ледяными голубыми глазами, которые люди когда-либо видели. Голубые глаза в сочетании со смуглым цветом лица в делают ее лицо одним из самых красивых в мире.
Джалисия ранее заявляла, что в детстве над ней издевались из-за ее уникальной внешности, но когда она выросла и начала работать моделью и актрисой, она, наконец, научилась принимать и любить себя.
4. Отсутствие сустава большого пальца
Эта женщина родилась с генетической аномалией, известной как «Врожденный указательный палец», из-за которой у ее большого пальца правой руки нет сустава. Из-за ее состояния, у нее теперь самый гладкий большой палец, не такой уж плохой компромисс взамен на неудобные рукопожатия.
Это не такое уж и редкостное явление, как мы думали. По имеющимся данным, ему подвержены 3,3 из 1000 новорожденных.
5. Лицо-полумесяц
Половина лица этой женщины была белой, когда она родилась, хотите верьте, хотите нет. Виктория Крус страдает заболеванием, известным как «Одностороннее Витилиго», что указывает на то, что у нее болезнь только на одной стороне тела. Модель совершенно не боится своей шикарной внешности и штурмом взяла модельную индустрию.
Однако ей потребовалось время, чтобы добраться туда, где она сейчас находится. Она признает, что раньше, когда ходила на кастинги моделей, она очень стеснялась своей внешности, но, наконец, она научилась любить себя.
6. Мальчик с пальчик
И звание владельца самого длинного большого пальца в мире принадлежит … этому человеку, который страдает болезнью, известной как «трифаланговый большой палец». За исключением большого пальца, который почти равен указательному пальцу, все пальцы парня средней длины.
Только около 25 000 детей в мире рождаются с этим заболеванием, что, по-видимому, дает им значительное преимущество в игре на музыкальных инструментах.
7. Угандийский мальчик
Этот маленький угандийский ребенок родился с витилиго, редким типом витилиго. Заболевание появляется при рождении и проявляется в широком диапазоне кожных покровов.
Этот молодой человек родился с асимметричным витилиго, которое распространилось на несколько различных участков его тела. Он также был наделен чрезвычайно голубыми глазами, которые он приобрел в результате глазного альбинизма, что придало ему уникальную внешность.
8. Гетерохромия
Это один из лучших шедевров, которые я когда-либо видел. Эта женщина была одарена рыжими волосами и гетерохромией, заболеванием, при котором ее имели разные цвета. Их сочетание создает невероятно уникальный внешний вид.
В целом около 2 % населения мира имеют рыжие волосы, и только 0,011 % населения страдает гетерохромией. Чтобы поместить это в контекст, генетика девочки составляет 0,0000022 %, поэтому, если это не редкость, мы не знаем, что это такое.
9. «Синдром неудобных волос»
Шайла Мэдисон — молодая женщина, рожденная с болезнью, известной как «синдром неудобных волос». Хотя это выглядит довольно стильно, ее мать рассказала, что, помимо того, что волосы постоянно торчат вверх, это может быть действительно неудобно.
Маленький ребенок испытывает сильный дискомфорт, так как ее волосы, кажется, часто отслаиваются от корня. Кроме того, она полностью приняла облик маленькой львицы, готовой покорить мир.
10. Полидактилия
Не каждый день мы видим такую красивую руку! Полидактилия — это состояние, при котором на каждой руке человека имеется по шесть пальцев. Этот синдром приводит к тому, что люди рождаются с лишними пальцами ног, пальцами ног или и тем, и другим.
Заболевание поражает примерно одного из 1000 человек на планете, что делает его еще и очень редким. Интересно, что поскольку шесть пальцев являются доминантным геном, велика вероятность, что они будут и у детей этой женщины.
11. Святой глаз!
Зрачок глаза этой женщины, кажется, убегает вниз ее глаза, как сильно мы бы ни смотрели на него. Заболевание, известное как «колобома», возникает, когда у человека есть «небольшое отверстие» в любой части глаза.
Это, несомненно, одна из самых странных черт среди вышеописанных. Только около 10 000 детей на планете рождаются с ним, и хотя они видят так же хорошо, как и все остальные, их зрачки и радужная оболочка резко различаются.
12. Длиннопалая
Люди со всего мира сошли с ума, когда фотография тайваньской девушки была загружена в тайваньскую социальную сеть. У нее необычно длинные пальцы ног, которые, похоже, не являются следствием генетического заболевания, а, скорее, генетической особенностью, которую она унаследовала от своей родни.
По ее словам, она родилась с «греческой стопой», которая была у ее родителей. К сожалению, в детстве ее дразнили, но теперь она научилась воспринимать свои пальцы ног как нечто необычное, что стало для нее совершенно естественным.
13. Сросшиеся пальцы
Вы когда-нибудь слышали о человеке со сросшимися пальцами? Звучит очень похоже на Waterworld, правда? Этот парень страдает болезнью, известной как «синдактилия» — причудливое название сросшихся пальцев рук и ног.
Каждый год 1 из 2000 детей в мире рождается с этим врожденным дефектом, поэтому, несмотря на то, что это необычно, он более распространен, чем Вы можете себе представить.
14. Разные пальцы
Этим родителям следует гордиться. Их сын получил по одному пальцу от каждого из них. Несмотря на то, что у этой болезни нет официального названия, она настолько интересна, что заслуживает быть в нашем списке!
Однако большой палец правой руки мужчины является таким вследствие заболевания под названием брахидактилия типа D, из-за которого большой палец у человека становится короче.
15. Синдром Амниотической Повязки
Теперь этот человек принял свое необычное обстоятельство с юмором. Он поделился фотографией с карточкой, на которой было написано: «До конца игры Вы можете поднимать предметы только большим пальцем и мизинцем». «Будьте осторожны».
У него есть естественное преимущество в этой игре из-за своего состояния, что, к сожалению, означает, что у него есть только мизинец, но не остальные пальцы.
16. Синдром Ваарденбурга
Синдром Ваарденбурга вызван чрезвычайно редкой мутацией в ДНК человека, зачатого с ней. Это заболевание, которое вызывает у людей характерную смесь очень широко посаженных глаз, встречается только у 1 из 40 000 человек на планете.
Люди, страдающие этим заболеванием, также могут быть глухими, однако это редкое сочетание. Стеф Санджати, сенсация на YouTube, страдает синдромом Ваарденбурга и использовала свой форум, чтобы рассказать о болезни как можно большему количеству людей.
17. Альбинизм
Альбинизм, возможно, является одним из самых широко распространенных заболеваний на планете. Альбинизм поражает примерно одного из 20 000 человек, влияя не только на их внешний вид, но и на их здоровье.
Люди с альбинизмом могут испытывать потерю зрения и слуха, что может усложнить жизнь. Однако люди с альбинизмом кажутся очень крутыми, ведь эта болезнь придает многим людям волшебный внешний вид.
18. Гигантизм
Возможно, Вы слышали о ней или видели ее, но мы не могли исключить из нашего списка одну из самых удивительных женщин мира. Гигантизм — это заболевание, из-за которого люди вырастают до очень высоких размеров.
Это может быть неприятно и рискованно, но гарантирует уникальный внешний вид. Элисани да Круз Силва, женщина на этой фотографии, самая высокая женщина в мире, ее рост составляет 6 футов 9 дюймов.
19. Синдром Марфана
Синдром Марфана — очень частое заболевание, которым страдает один из 10 000 рожденных детей. Из-за этого люди кажутся совершенно разными, потому что их кости растут намного длиннее, чем должны, что приводит к очень тонким конечностям и ногам и искривлению позвоночника.
Брэдфорд Кокс из Deerhunter родился с этой болезнью и открыто рассказывал о физических проблемах, с которыми он столкнулся, несмотря на то, что это не помешало ему следовать своей страсти к музыке.
20. Языковой
Вот что-то, о чем Вам, вероятно, придется прочитать и перечитать, прежде чем Вы в это поверите. Оказывается, есть кто-то, кто родился с щупальцами под языком из-за болезни, известной как «Plica Fimbriata».
Они не вредят никоим образом, хотя иногда можгут застрять между зубами человека.
21. Эльфийские уши
Некоторые люди рождаются с заболеванием, известным как «ухо Шталя», которое вызвано наличием в ухе дополнительного хряща, в результате чего уши имеют естественную заостренность, отсюда и прозвище «эльфийские уши».
Редкое заболевание поражает одного из 15 000 новорожденных, и многие из них перерастают его или прибегают к хирургическому вмешательству для его исправления. Мы не осуждаем их, потому что дети могут быть жестокими, когда дело касается «странностей».
22. Голливудская Генетика
Хавьер Ботет, актер, родился с генетической аномалией, которая позволила ему сниматься в многочисленных голливудских фильмах ужасов. Даже если Вы не узнаете его, когда он без костюма снят, это актер, сыгравший Лепера в фильме ОНО: Глава 1.
Он даже получил главную роль в фильме «Слендермен» благодаря своим выдающимся способностям, а также своей особенности.
23. Прикольные веснушки
Веснушки довольно распространены среди людей во всем мире, и хотя у некоторых их всего несколько на носу и других частях лица, у других они есть повсюду (а иногда и на остальной части тела).
Даже в этом случае веснушки у этого парня уникальны. Веснушки покрывают только половину его лица, что является необычным явлением, которое возникает, когда ребенок еще находится в утробе матери.
24. Жуткие гены
Еще один пример, когда генетика полностью опередила ситуацию! В этом интригующем случае отец этого человека трагически потерял палец в результате несчастного случая, когда ему было всего десять лет.
Однако они понятия не имели, что, когда у него будет ребенок, ребенок родится с пальцем, который в конечном итоге перестанет расти, и это будет тот же палец, который потерял ее отец.
25. Пол — это просто конструкция
Харнаам Каур — известная активистка, которая долгое время подвергала сомнению и переосмысливала то, как выглядит женщина. У нее синдром поликистозных яичников, из-за которого волосы на лице у нее растут быстрее, чем у нормальных женщин (и некоторых мужчин).
Как следствие, Каур решила принять свою бороду, одновременно выступая за то, чтобы больше женщин принимали свои тела такими, какие они есть.
26. Ликантропия
Заболевание, известное как Гипертрихоз, существующее со времен средневековья, вызывает рост волос в среднем, намного превышающий тот, который можно себе представить.
Хотя это не было доказано, считается, что причиной чрезвычайно необычного явления является наследственная проблема. К настоящему времени только 50 случаев были обнародованы и разглашены во всем мире.
27. Двойные Родинки
Это изображение представляет собой одно из самых потрясающих демонстраций наследственной генетики в мире.
Мать и дочь обе родилась с белой полосой на корнях волос, что показалось неожиданным даже для матери. Эта характеристика может быть вызвана множеством наследственных факторов, однако происхождение этого конкретного заболевания неизвестно.
28. Всем мир!
Эта молодая женщина родилась с болезнью, известной как «гипермобильность суставов», иногда называемой «двойными суставами», что означает, что ее суставы намного более гибкие, чем у других людей.
Ее болезнь позволяет ей так широко раздвинуть пальцы, что это кажется невозможным. В любом случае, несмотря на то, что это болезнь, она мало влияет на повседневную жизнь человека.
29. Вихри в волосах
Этот молодой человек родился с вихрями в волосах из-за генетической предрасположенности. Говоря на доступным языке, есть точки в волосах, которые развиваются по кругу по или против часовой стрелки.
Как Вы можете видеть на этой фотографии, у него два четких завитка волос, направленные в противоположные стороны и являющиеся максимально симметричными. Прическа парня выглядит как естественный ирокез и он немного похож на сову.
30. Гипермобильность
Вот еще один удивительный пример двойного сустава, на этот раз названный гипермобильностью. По сути, тот, у кого гипермобильность, может повернуть руку полностью назад и даже удерживать предметы обратной стороной руки, если он любит приключения.
Хотя это не первый раз, когда мы включаем эту болезнь в наш список, на самом деле она является довольно редкостной: всего около 5% людей во всем мире обладают этим талантом, передающимся по наследству.
31. Открыть рот пошире
Небные язычки — это небольшой кусочек кожи в задней части рта, о существовании которых большинство людей не подозревает. Одним из важнейших органов, который помогает нам воспроизводить звуки наших слов, является этот каплевидный компонент.
Состояние, при котором у этого мужчины не один, а два язычка, известно как «расщепление язычка», что означает, что его язычок разделен. Из-за болезни он воспроизводит довольно гнусавый звук, но никаких дополнительных побочных эффектов нет.
32. Эктродактилия
Мы, наверное, все уже заметили, что люди рождаются без одной или двух конечностей гораздо чаще, чем мы могли себе представить.
Этот человек, например, родился с эктродактилией — заболеванием, при котором центр руки необычным образом разрастается, в результате чего образуется палец. Согласно исследованиям, около 10% всех новорожденных рождаются с вариацией этого конкретного генетического заболевания.
33. Тонны Веснушек
Познакомьтесь с Хамадом Джаманом, моделью, лицо которого с возрастом становилось все более и более веснушчатым, пока не покрылось ими полностью. Считается, что веснушки возникли в результате пребывания на солнце, однако эксперты до сих пор не уверены в источнике необычного кожного заболевания.
Независимо от того, как веснушки появляются, они производят ошеломляющее впечатление.
34. Красивые глаза
Разве не удивительно, что этот человек родился с множеством оттенков на одном глазу? Мы все видели людей с разноцветными глазами, что является гетерохромией, но это уникальное генетическое явление известно как секторальная гетерохромия, которая представляет собой неполный вид гетерохромии.
На первый взгляд, это кажется чем-то из фантастической сказки, но все же оно действительно существует в реальном мире и выглядит довольно мило.
35. Депигментация
Возможно, Вы знаете модель Винни Харлоу, которая всего за несколько лет стала одной из самых известных девушек в мире. Ее темная кожа вместе с некоторой депигментацией произвели удивительный и уникальный внешний вид, который трудно забыть.
После дебюта в шоу «Следующая топ-модель Америки», модель приобрела известность и с тех пор работала с такими крупными компаниями, как Marc Jacobs, Fendi, Nike и Victoria’s Secret.
36. Шрамы на глазах
Это фото было загружено анонимным пользователем Reddit, который хотел поделиться своим необычным генетическим заболеванием с остальным миром. Поскольку у него есть поражение радужной оболочки, считается, что у этого человека необычная радужная оболочка.
Хотя можно было подумать, что это ухудшит его способность видеть, он заявил, что оптометрист подтвердил, что с его глазом все в порядке.
37. Всего понемногу
Илка Брюль родилась со множеством генетических недостатков, которые в совокупности придали ей необычайную красоту, которой она обладает. Она описала свою ситуацию в интервью, сказав: «Я родилась с расщелиной лица, и мои дыхательные пути носа были неправильно развиты».
Поскольку слезные протоки Брюль не одинакового размера, ее слезы текут только из одного глаза, когда она плачет. За свою жизнь она перенесла несколько операций и сейчас является популярной моделью.
38. 40-дюймовые ножки
Многие люди хотят иметь длинные ноги, но как насчет пары с окружностью 40 дюймов? У этой шведской модели уникальная генетическая проблема, из-за которой у нее появились необычно длинные ноги, которые, несомненно, помогли в развитии ее модельной карьеры.
Однако не все ценили ее красоту, когда она была моложе, как и в случае многих других в этом списке. Модель, которую зовут Остергрен, говорит, что в детстве над ней издевались сверстники, но со временем она научилась принимать себя.
39. Кошачьи глаза
Это может показаться странным, но во всем мире люди рождаются с синдромом кошачьего глаза — заболевание, которое было впервые задокументировано в 1899 году.
Этот маленький ребенок из Непала родился с ним и вырос с потрясающей парой миндалевидных глаз с кошачьими зрачками.
40. Богиня Меланина
Худия Диоп, широко известная как «богиня меланина», — сенегальская модель с оттенком кожи, не похожим ни на один из тех, которые мы когда-либо видели. Несмотря на то, что этот цвет кожи не является чем-то необычным для ее народа, ее чрезвычайно смуглый цвет лица предоставил ей беспокойство в детстве.
К счастью, она стала известной моделью в индустрии моды во всем мире. «Красота — это не то, что Вы видите снаружи; это то, кто Вы есть», — сказал Диоп. «Ваша истинная сущность находится внутри, а красота исходит изнутри».
41. Взрывные ресницы
Многие из нас изо всех сил стараются получить более длинные ресницы, но эта женщина, должно быть, родилась с ними! Ей не потребовались никакие модификации или косметика, потому что она родилась с болезнью под названием дистихиаз, которая позволяет ей щеголять своими необычайно красивыми ресницами сколько угодно.
У человека с необычным заболеванием есть два ряда ресниц, прорастающих вместе на одном веке.
42. Булочка с корицей
Да, Вы правильно прочитали: у этого парня шикарный пупок, по форме напоминающий булочку с корицей. Пупок этого парня имеет распространенную форму, и мы должны согласиться, что врятли это могло бы выглядеть лучше!
Хотя на самом деле это не врожденный дефект, потому что мы не рождаемся с определенной формой пупка, проблема возникает из-за того, как сросся шрам на пуповине.
43. Полосы
Люди со всего мира начали ходить в парикмахерские, чтобы сделать мелирование, которое заставит их волосы «сиять» и выделяться, как только это стало модным.
Но для этой маленькой девочки, в этом нет необходимости, ведь она родилась с естественной прядью волос на затылке. Среди ее великолепных темно-русых волос есть одинокая светящаяся каштановая прядь.
44. Глаза Боуи
Эта женщина родилась с «Глазами Боуи», прозвищем Анизокории, врожденного заболевания. У людей с этим заболеванием один зрачок работает нормально, в то время как другой остается замороженным в одном и том же состоянии все время.
Ситуация, как мы видим, захватывающая, и она заставляет человека выглядеть захватывающе. По оценкам, каждый пятый человек рождается с этим заболеванием, что делает его самым распространенным заболеванием, которое мы добавили в наш список.
45. Клешня Лобстера
Из-за мутации в хромосоме 7 у человека развивается это заболевание. Деформация иногда упоминается как «рука с клешнями лобстера» или «порок развития раздвоенной руки / ноги», и Эван Питерс изобразил ее в «Американской истории ужасов: шоу фриков».
Болезнь приводит к тому, что у человека появляется клешня на месте пальца, и это происходит один раз на каждые 90 000 случаев.
46. Полиоз
Миллианна Уорти выросла с седой прядью волос-именно в таком состоянии всю жизнь жила ее мать. Состояние, поражающее их, известно в медицинской литературе как Полиоз. По данным Healthline, это слово восходит к греческому слову серый, которое именно так влияет на способность волос вырабатывать меланин в определенной области.
Мать и бабушка Миллианны несут гены полиоза, что может объяснить, почему у них белое пятно волос практически в одном и том же месте. Хотя гены часто передают его по наследству, некоторые анекдотические сообщения приписывают травму и шок возникновению доброкачественного заболевания.
47. Поцелованный ByКупидоном
Люди склонны преувеличивать иконизированные символы в природе, например, видеть Иисуса в ломтике тоста или слона в облаках, пролетающих над вами. Однако иногда такие примеры, как отметка дня рождения новорожденного, неоспоримы, как, например, новорожденный ребенок этой турецкой пары.
Ребенок, изображенный выше, — это родимое пятно новорожденного, которое приняло форму сердца прямо у него на лбу. Почти у каждого есть родимое пятно, возможно, где-то нелестное, но этот ребенок вырастет дамским угодником, если его родимое пятно хоть на что-то указывает.
48. Самые крепкие кости в мире
В конце 90-х годов один человек попал в жестокую автокатастрофу с участием полуприцепа. Однако когда парамедики доставили мужчину в больницу, они заметили, что у него не сломано ни одной кости, несмотря на другие травмы, такие как порезы от стекла. Поначалу доктор списал это на удачу этого человека, потому что по всем признакам он не должен был даже пережить поездку на скорой помощи в отделение неотложной помощи.
Однако дальнейшие тесты показали, что ДНК этого человека продуцирует генетическую мутацию, известную как LRP5, которая создает переизбыток белка в костях. Эта генетическая мутация резко увеличивает плотность костной ткани человека до такой степени, что экстремальная травма не приведет к перелому кости.
49. Выжившие после чумы устойчивы к ВИЧ-инфекции
Эпидемии, опустошившие Европу, уничтожили треть всего населения, оставив неизгладимый след в культуре континента на протяжении веков. Однако ученые обнаружили, что генетические особенности выживших после чумы обеспечивали им небольшую устойчивость к другим мощным заболеваниям, таким как ВИЧ.
Одна из эпидемий, прошествовавших по Европе, заразила человеческий организм, а затем распространилась на другие части тела. ВИЧ-инфекции протекают почти идентичным путем, что объясняет адаптацию иммунной системы. Исследователи из Ливерпуля обнаружили эту генетическую устойчивость к вирусам, когда разрабатывали методы лечения ВИЧ и помощников.
50. Наследственная устойчивость к малярии
До того как современная медицина обнаружила, что причиной малярии являются комары, люди верили, что эта болезнь заразила кого-то после воздействия «плохого воздуха». Однако в конце концов мы обнаружили, что малярия распространяется, сначала заражая самок комаров, которые затем распространяют эту болезнь своими подкожными сосущими соломинками.
Однако, несмотря на знание первопричины, ученые не производили вакцину до прошлого года-момента, который вызвал всемирное празднование среди стран, пораженных малярией. В поисках этой вакцины исследователи обнаружили, что генетические коды некоторых людей характеризуются устойчивостью к вакцине, вероятно, возникшей после нескольких поколений воздействия этой болезни.
51. Тетрахроматы
Для тех, кто не дальтоник, у нас обычно есть три конусообразных канала, по которым человеческий глаз обрабатывает изображения для мозга. В результате большинство людей могут воспринимать широкий спектр цветов, и все цвета-это только оттенки, отраженные светом, отражающимся от поверхностей.
Однако некоторые люди родились с генетической чертой, которая производит четвертый конус, открывающий способность видеть сотни миллионов цветов, к которым остальные из нас слепы. У большинства людей нет этой генетической особенности, потому что по мере развития человеческой расы стало меньше необходимости видеть столько цветов, сколько нужно мозгу для обработки более сложных мыслей.
52. Лежебоки Радуются
Нездоровые ингредиенты в обработанных пищевых продуктах привели к общему повышению уровня холестерина у взрослых с возрастом. Чтобы бороться с этим ростом плохих показателей здоровья, фармацевтические компании разработали широкий спектр лекарств, которые помогают взрослым контролировать уровень холестерина. Во время клинических испытаний одного из этих лекарств исследователи обнаружили мутацию гена, которая изменит миллионы-если не миллиарды-жизней.
Исследователи определили, что мутация гена произошла естественным образом у мужчин с африканским происхождением. Ген по существу блокирует накопление холестерина в кровотоке, не устраняя здоровый уровень холестерина. В результате компании поставляли безопасные и эффективные лекарства миллионам пациентов, пытающихся стать здоровее с помощью диеты и физических упражнений.
53. Фантомные Отверстия для Сережек
Мы надеемся, что у любого, кто родился с преаурикулярным синусом-состоянием, при котором образуется отверстие в ухе, напоминающее отверстия для сережек, — родители знают об этой болезни. Было бы не очень весело, если бы вдруг вас обвинили в том, что вы делаете пирсинг без их разрешения.
Менее одного процента населения sufferстрадает этим заболеванием, которое также может появиться на носу. Медицинское сообщество считает преаурикулярный синус доброкачественным, практически незаметным врожденным дефектом. Однако дыра может позволить вирусу проникнуть в организм, не предупредив иммунную систему.
54. Амиши могут быть бессмертными
The Guardian впервые сообщила, что исследователи обнаружили генетическую мутацию, уникальную для общины амишей, живущих в Северной Америке. Узнав о генетической мутации, ученые изучили семьи, которые несли этот ген, и обнаружили, что они жили на целое десятилетие дольше, чем люди в их сообществе, у которых не было трансформации ДНК.
Этот ген подавлял процесс старения обычных людей, предотвращая накопление бляшек и разрушение клеток. Исследования на животных показали, что один и тот же ген оказывает сходное влияние на продолжительность жизни, позволяя домашнему скоту наслаждаться пастбищами в течение большего количества сезонов, чем в среднем.
55. Универсальные доноры крови
На первый взгляд золотая кровь звучит как нечто такое, о чем мог бы написать Гомер после того, как Олимпийский Бог порезался в эпической битве. Однако реальность гораздо менее захватывающая—генетическое заболевание встречается менее чем у ста человек во всем мире. По сути, любой человек с редкой группой крови может принять этот вид крови, а также их редкий тип.
Как правило, людям, нуждающимся в переливании крови, требуется одна и та же группа крови, иначе иммунная система пациента атакует чужеродные эритроциты, убивая их. Люди с «золотой кровью» помогают смягчить проблемы с поиском достаточного количества редкой группы крови, давая врачам время с безопасной альтернативой.
56. Даже Old Spice не может устранить этот запах
Эта генетическая мутация-один из тех актов природы, которые заставляют людей задуматься, есть ли где-то во вселенной любящий бог. Мы говорим о мировых войнах, эпидемиях и гене, который заставляет организм издавать неприятный запах каждый час дня.
Единственная причина, которую наука может приписать этой несчастной генетической мутации, заключается в том, что она осталась от наших дней обезьян. Животные должны идентифицировать себя по запаху, и древние приматы не были исключением. В результате животные создают мускусную сцену, которую потенциальные партнеры могут использовать для их идентификации. Однако запах, о котором сообщают люди, страдающие этой мутацией, похож на запах гниющей рыбы.
57. Кража ребра у Бога
Все помнят классическую историю Адама и Евы, где иудео-христианский Бог украл ребро у Адама, чтобы создать Еву. В прошлом теологи пытались приписать значение грудным клеткам людей. Тем не менее, ничто так и не прижилось за пределами этого сообщества, но некоторые люди, похоже, украли обратно свое потерянное ребро.
Случайное изменение в группе генов FMO3 позволило некоторым людям вырастить дополнительный ряд ребер прямо под вырезом шеи, как раз под тем местом, где сходятся ключица и плечо.
58. Гималайская дыхательная адаптация
Способность человеческого организма адаптироваться к обстоятельствам реального времени достаточно впечатляет. Когда НАСА выпускает астронавтов в космос, тело сразу же начинает приспосабливаться к более низким уровням гравитации. Это явление является причиной того, что космические организации используют значительную часть своих бюджетов на покупку тренажеров для астронавтов, которые они используют на орбите Земли.
Однако, когда на борьбу со стихией были даны поколения, человеческая эволюция позволила людям, живущим в Гималаях, обрести необычайную способность дышать на больших высотах. Если вы когда-нибудь видели документальный фильм о альпинистах, то каждый должен носить маску после того, как достигнет примерно половины подъема на Эверест.
59. Машинист в реальной жизни
По данным The Wall Street Journal, около двух процентов американского населения не должны спать более трех часов, чтобы иметь те же преимущества, что и люди, которые спят в течение рекомендуемых восьми часов. Мы все знаем полуночников в нашей жизни: людей, которые лучше всего функционируют, когда все спят в своих кроватях.
Однако это выводит расхожую поговорку «спи, если для слабых» на другой уровень. По данным новостного агентства, этот недостаток сна для генетических полуночников не влияет на их настроение, память или способность бороться с болезнями. Представьте себе, сколько вы могли бы сделать за неделю, если бы вам никогда не приходилось спать.
60. Не имеет значения, пользуются ли эти люди солнцезащитным кремом
Все растут, слыша, что им нужно носить солнцезащитный крем, потому что воздействие ультрафиолетового излучения вызовет у них морщины в двадцать лет. Однако есть одна болезнь, от которой люди страдают, которая старит их быстрее, чем в среднем, и они ничего не могут сделать, чтобы остановить ее последствия.
Генетическое заболевание, известное как прогерия, начинает овладевать своими жертвами еще до их второго дня рождения, запуская быстрый процесс старения, остановить который наука пока не нашла лекарства. К сожалению, это состояние почти всегда приводит к летальному исходу для детей, причем распространенными причинами смерти являются сердечные приступы или инсульты.
61. Эта семья ходит на четвереньках
Этот следующий случай уникальной генетики вызывает немало споров, потому что многие люди считают, что эта турецкая семья симулирует свое состояние для огласки. Когда другой турецкий биолог-эволюционист услышал об этом случае, его заключительная гипотеза утверждала, что эта семья пострадала от генетической мутации, которая привела к обратному ходу эволюции.
Причина этого специфического расстройства неизвестна, и несколько документальных фильмов помогли продвинуть этот случай в общественное сознание. Однако более широкие данные свидетельствуют о том, что ДНК семьи демонстрирует четкую картину деволюции, что помогает объяснить сверхъестественную способность передвигаться на четвереньках.
62. Билл Деркс
В конце 1800-х и начале 1900-х годов спектакли, получившие название «шоу уродов», демонстрировали людей по всему миру, унаследовавших неудачные генетические нарушения. Билл Дерк был одним из тех людей, которые могли зарабатывать на жизнь, показывая миру результат своей уникальной генетики, и его до сих пор помнят в карнавальных музеях, таких как Музей Ринглинга под Санкт-Петербургом.
Манди страдал наследственным заболеванием, известным сегодня как фронтоназальная дисплазия, в результате чего у Билла было два лица. Чтобы привлечь больше продаж билетов, Билл решил нарисовать третий глаз
63. Анна Хейнинг Бейтс
Врачи и члены семьи, присутствовавшие при рождении Анны Хейнинг Бейтс, не сообщили ничего необычного. Так было до тех пор, пока Анна не начала расти быстрее стебля бамбука и не достигла более пяти футов в высоту перед своим шестым днем рождения. В конце концов Анна достигла окончательного размера-семь футов и одиннадцать дюймов в высоту.
Несмотря на широко распространенные предположения о ее росте, Анна была очень опытной студенткой английской литературы и использовала свои деньги, путешествуя по стране с П. Т. Барнумом, чтобы купить большой участок земли для своей семьи. Точная генетическая причина ее чрезмерного роста до сих пор остается загадкой, и Анна скончалась от сердечной недостаточности в возрасте сорока лет.
64. Долгосрочные последствия ядерной войны
Когда Америка сбросила две ядерные бомбы на Японию, эта акция фактически положила конец боевым действиям на восточном фронте. В то время как первые взрывы унесли жизни неисчислимых миллионов людей, выжившие после взрывов должны были жить с длительными последствиями радиационного облучения. Поначалу США пытались преуменьшить долгосрочные последствия.
Однако в послевоенный период медицинские исследования показывают небольшое увеличение врожденных дефектов и особую концентрацию у людей, переживших взрыв. Среди этих уникальных генетических мутаций-нарушение работы хромосом, недостаточный вес младенцев и смертность от таких заболеваний, как рак.
65. Синдром Русалки
В то время как синдром русалки может звучать как группа моряков, которые выпили слишком много виски, и теперь ламантины выглядят…любопытно. Синдром относится к редкой врожденной инвалидности, известной как сиреномелия, которая приводит к слиянию ног младенца, создавая силуэт, похожий на знаковые символы русалок.
К сожалению, это состояние обычно приводит к летальному исходу у младенцев, потому что необычное развитие может привести к тому, что почки и другие жизненно важные органы не смогут функционировать. Однако есть некоторые случаи, когда младенец может жить, например Шайло Пеппин, молодая девочка, родившаяся со сросшимися обеими ногами.